सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशनच्या चाचणीत ४८ औषधे ठरली अयशस्वी… तुम्हीही ही औषधे वापरता का? वाचा सविस्तर
ऋषभ | प्रतिनिधी
सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) च्या तपासणी अहवालात एक मोठा खुलासा झाला आहे. देशातील ४८ औषधांचे नमुने प्रमाणित चाचणीत अपयशी ठरल्याचे अहवालात सांगण्यात आले आहे. या औषधांमध्ये हृदयविकारावर वापरले जाणारे औषध देखील आहे. मिळालेल्या माहितीनुसार, गेल्या महिन्यात एकूण 1497 औषधांच्या नमुन्यांची तपासणी करण्यात आली होती, ज्यामध्ये 48 औषधे त्यांच्या मानकांची पूर्तता करत नाहीत.
सेंट्रल ड्रग्ज स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) च्या तपासणी अहवालात उत्तराखंडमध्ये बनवलेल्या 14 औषधांचा समावेश आहे. हिमाचल प्रदेशात 13, कर्नाटकात 4, हरियाणा, महाराष्ट्र आणि दिल्लीत 2-2 औषधे आणि गुजरात, मध्य प्रदेश, सिक्कीम, जम्मू आणि पुद्दुचेरीमध्ये 1-1 औषधे आहेत.
Lycopene Mineral Syrup देखील समाविष्ट आहे
CDSCO च्या अहवालानुसार, या औषधांमध्ये Lycopene Mineral Syrup सारखी औषधे देखील समाविष्ट आहेत, ज्याचा वापर लोक मोठ्या प्रमाणात करतात. याशिवाय व्हिटॅमिन सी इंजेक्शन, फॉलिक अॅसिड इंजेक्शन, अल्बेंडाझोल, कौशिक डॉक-५००, निकोटीनामाइड इंजेक्शन, अमोक्सॅनॉल प्लस आणि अल्सीफ्लॉक्स सारखी औषधे आहेत. ही औषधे जीवनसत्वाची कमतरता दूर करण्यासाठी, उच्च रक्तदाब नियंत्रित करण्यासाठी, ऍलर्जी टाळण्यासाठी, ऍसिड नियंत्रित करण्यासाठी आणि बुरशीजन्य संसर्ग दूर करण्यासाठी वापरली जातात. या औषधांमध्ये एका प्रसिद्ध कंपनीची टूथपेस्टही निकामी झाल्याचे आढळून आले आहे, ज्याचा वापर लोक खूप करतात.
बाजारातून मागे घेण्यास सांगितले
या यादीमध्ये Amoxycillin, Calcium आणि Vitamin D3 गोळ्या, Telmisartan गोळ्या आणि Albendazole टॅब्लेट सारख्या इतर सामान्य औषधांचा देखील समावेश आहे.
या घडामोडीनंतर, ग्लेनमार्कच्या प्रवक्त्याने फायनान्शियल एक्सप्रेस डॉट कॉमला सांगितले: “आम्ही या प्रकरणाचा तपास केला आणि आढळले की TELMA AM टॅब्लेट (Telmisartan 40 mg आणि Amlodipine 5 mg टॅब्लेट IP) बॅच क्रमांक 18220076 “मार्च 2023 महिन्याच्या NSQ यादीतील” ड्रग्स अलर्ट” ही बनावट औषधे आहेत आणि ग्लेनमार्कने उत्पादित केलेली नाहीत. आम्ही सीडीएससीओला यावर कारवाई करण्याची विनंती केली आहे आणि ड्रग अलर्ट लिस्टमधून उत्पादन काढून टाकण्याचे आवाहनही केले आहे.” त्यांनी आवश्यक उपाययोजना केल्या असल्याचेही प्रवक्त्याने सांगितले.
“एक जबाबदार निर्माता म्हणून, आम्ही वेळोवेळी सर्व संबंधित नियामक अधिकार्‍यांना सक्रिय माहिती प्रदान केली आहे. याव्यतिरिक्त, आम्ही आवश्यक उपाययोजना केल्या आहेत, ज्यात देशभरात बनावट औषधांच्या उपस्थितीची तपासणी करण्यासाठी बाह्य एजन्सीला गुंतवणे समाविष्ट आहे,” प्रवक्त्याने जोडले.
दरम्यान, Abott India Limited ने एक सार्वजनिक नोटीस जारी केली आहे ज्यात असे म्हटले आहे की कंपनीने थायरोनॉर्म टॅब्लेट (थायरॉक्सिन सोडियम) च्या एका बॅचची ऐच्छिक परत मागवली आहे. सार्वजनिक सूचनेनुसार, परत बोलावलेली बॅच AEJ0713 आहे; Mfg., तारीख: मार्च 2023. हे औषध हायपोथायरॉडिझमच्या उपचारांसाठी वापरले जाते. कंपनीच्या म्हणण्यानुसार, ही बॅच फक्त मध्य प्रदेश आणि तेलंगणामध्येच इनव्हॉइस करण्यात आली आहे.
“ज्या रुग्णांनी अलीकडेच बॅच क्रमांक AEJ0713 सह थायरोनॉर्म खरेदी केले आहे; Mfg., तारीख: मार्च 2023; कालबाह्यता तारीख: फेब्रुवारी 2025 ला बाटली त्यांनी खरेदी केलेल्या केमिस्टला परत करण्याची विनंती केली जाते…,” कंपनीने नोटीसमध्ये म्हटले आहे.
मीडिया रिपोर्ट्सनुसार, कंपनीने हे रिकॉल सुलभ करण्यासाठी वितरक आणि भागीदारांसोबत काम करत असल्याचेही सांगितले.
“ही बॅच फक्त मध्यप्रदेश आणि तेलंगणामध्ये चालान करण्यात आली आहे. ही समस्या थायरोनॉर्म किंवा इतर अॅबॉट उत्पादनांच्या इतर कोणत्याही बॅच किंवा डोस स्ट्रेंथवर प्रभाव टाकत नाही किंवा वाढवत नाही, “कंपनीने मीडियाद्वारे उद्धृत केल्याप्रमाणे जोडले.
